Лейкоз

Является ли рак наследственным заболеванием

Наследственность и рак -klikni

Девять вопросов о ракеОсип Кармачевский, 19.8.2008-MED ПОРТАЛ

Злокачественные новообразования можно назвать настоящим бичом человечества – от них умирает около 15% людей, а их профилактика и лечение оставляют желать много лучшего.

Оглавление:

В то же время, мало кто знает, что такое рак и как с ним бороться.Вопрос 1. Почему рак называется раком?

Ответ. Название «рак» (греческое «oncos», латинское «cancer») дал этому заболеванию знаменитый древнегреческий врач Гиппократ за внешнее сходство злокачественной опухоли с раком или крабом, запускающим свои «щупальца» вглубь здоровой ткани.

В современной медицине раком принято называть только злокачественные новообразования, происходящие из эпителиальной ткани. Остальные злокачественные опухоли (из мышечной, нервной и других тканей) раком называть неправильно. Однако зачастую по традиции раком называют любые онкологические заболевания. Для простоты восприятия в этой статье под словом «рак» тоже подразумеваются все злокачественные новообразования.Вопрос 2. Чем отличаются злокачественные опухоли от доброкачественных?

Ответ. Основных отличий три. Во-первых, раковые опухоли растут бесконтрольно, то есть их клетки непрерывно делятся, производя себе подобные. Во-вторых, они не ограничены тканью, из которой происходят, то есть прорастают в окружающие органы и ткани, разрушая их. И, в-третьих, злокачественные новообразования способны к метастазированию. Оно заключается в том, что опухолевые клетки могут с током крови или лимфы переноситься в другие органы, где из них вырастают новые опухоли, схожие с первоначальной.Вопрос 3. Можно ли заразиться раком?

Ответ. При контакте с человеком, у которого есть злокачественное новообразование, заразиться нельзя. Для развития рака необходимо два основных условия.

Первое условие – это изменение генетического аппарата клетки, то есть ДНК, которое заставляет клетку бесконтрольно размножаться и выключает механизм запрограммированной гибели, присущий всем клеткам на исходе их жизненного цикла. То есть любая раковая опухоль происходит из собственных клеток человека, причем при злокачественном перерождении клетка может как сохранять свои первоначальные признаки (такие опухоли называются высокодифференцированными), так и полностью их утрачивать (такие опухоли называются низкодифференцированными).

Второе условие – это нарушение того звена иммунной системы, которое отвечает за обнаружение и уничтожение раковых клеток.

Изменение генетического аппарата может произойти под воздействием многих факторов. Ими являются, например, химические канцерогены и ионизирующие излучения, изменяющие структуру ДНК, наследственная предрасположенность. Существуют также опухоли, появление которых зависит от повышенного уровня гормонов. Например, повышенный уровень женских половых гормонов эстрогенов увеличивает риск развития рака груди и эпителия матки, а мужских половых гормонов андрогенов – рака предстательной железы.

Некоторые виды рака развиваются на почве так называемых предраковых заболеваний, например, раку желудка зачастую предшествует длительно существующая язва.

Большинство предраковых заболеваний представляют собой вирусные инфекции – они «ответственны» за 15% всех случаев рака. Это неудивительно, ведь многие вирусы, поражая клетку, встраиваются в ее «святая святых» — генетический аппарат. И вот такими инфекциями действительно можно заразиться. Конечно, наличие определенного вируса не означает обязательное заболевание соответствующим видом рака в перспективе, но риск этого осложнения возрастает многократно. Самые известные вирусы, предрасполагающие к раку – это отдельные виды папилломавирусов для рака шейки матки и полового члена, вирусы гепатитов B и C для рака печени, вирус Эпштейна-Барр для лимфомы Беркитта и другие.Вопрос 4. Может ли рак передаваться по наследству?Ответ. Прямой наследственной передачи рака не существует. Однако предрасположенность к заболеванию определенными видами рака может наследоваться, причем для различных опухолей наследственность имеет разное значение. Так, некоторые генетические особенности многократно повышают риск появления рака груди у родственников заболевшей женщины, хотя он может появиться и без них. А такие опухоли, как, например, рак печени, гораздо больше зависят от внешних воздействий. В любом случае, зависимость развития рака от наследственности носит характер вероятности, а не прямой передачи.Вопрос 5. Можно ли сделать прививку от рака?

Ответ. Несмотря на постоянные научные изыскания, ни от одного вида рака профилактических прививок не существует. Многочисленные сообщения об исследованиях в этой области позволяют надеяться, что проблема будет решена в самом скором времени, хотя бы для некоторых видов рака, но пока привиться от рака невозможно.

Но не все так плохо. Уже существуют и продолжают появляться прививки от вирусных инфекций, предрасполагающих к развитию рака. Так, например, любой желающий может сейчас сделать прививку от онкогенных папилломавирусов или от вируса гепатита B.Вопрос 6. От рака можно вылечиться, или он всегда приводит к смерти?

Ответ. Вылечиться можно, причем полностью, но не всегда. Возможность излечения сильно зависит от нескольких факторов, таких как:

* вид злокачественной опухоли — разные виды рака обладают различной скоростью роста и вероятностью метастазирования (как правило, более опасны низкодифференцированные опухоли, клетки которых утратили признаки принадлежности к первоначальной ткани); * стадия заболевания, на которой поставлен диагноз (если опухоль небольшая по размерам, находится в пределах одного органа и не имеет метастазов, шансы на ее полное удаление весьма высоки); * точность диагностики и правильность подбора лечения; * возможности учреждения, где проводится терапия (наличие необходимого оборудования, достаточная квалификация специалистов) * и некоторые другие.Вопрос 7. Как выявить рак на ранней стадии?

Ответ. Абсолютного алгоритма раннего выявления всех опухолей, к сожалению, не существует. Однако методики скрининга онкологических заболеваний разработаны и постоянно совершенствуются.

Некоторые из них, принятые ранее, успели продемонстрировать свою неактуальность. Это, например, флюорограмма для выявления рака легких (заметим, что она прекрасно справляется с выявлением туберкулеза, так что проходить ее надо обязательно), самообследование для выявления рака груди. Польза от теста на простатспецифический антиген (ПСА) для выявления рака предстательной железы считается сомнительной.

В настоящее время однозначно эффективными методиками скрининга признаны: маммография для ранней диагностики рака молочной железы, цитологическое исследование мазка шейки матки, тест на скрытую кровь в кале и колоноскопия для диагностики рака кишечника.

Все больше возможностей приобретает скрининг генетических маркеров онкологических заболеваний. Так, например, определяемые анализами мутации генов BRCA 1 и 2 ответственны за 30-40% случаев предрасположенности к раку груди. К сожалению, из-за дороговизны методики массовый генетический скрининг пока существует только в нескольких западных странах.

Вопрос 8. Правда ли, что самое страшное в раке – это метастазы?

Ответ. В раке страшно все. Метастазы действительно сильно ухудшают прогноз, поскольку их все удалить невозможно, и они нарушают работу тех органов, в которых возникли. Но даже без метастазов рак зачастую приводит к смерти.

Во-первых. активно размножающиеся опухолевые клетки требуют постоянного притока питательных веществ, как бы «объедая» весь организм. Кроме того, при таком усиленном обмене веществ возрастает и количество продуктов обмена, большинство из которых токсичны. Все это приводит к ослаблению и истощению больного – так называемой раковой кахексии, и к отравлению организма – раковой интоксикации.

Во-вторых, опухоль может образоваться в жизненно важном органе или прорасти в него, вызвав недостаточность функций. Наиболее опасны в этом плане опухоли мозга.

Вопрос 9. Почему при лечении рака лысеют?

Ответ. Действие основных противоопухолевых препаратов – цитостатиков – основано на подавлении активно делящихся клеток. Поскольку злокачественные опухоли состоят именно из таких клеток, они и становятся основными мишенями для лекарств. Но в организме есть и здоровые ткани, клетки которых постоянно обновляются – это, в первую очередь, волосяные луковицы, костный мозг и эпителий кишечника. Поэтому люди, получающие химиотерапию, часто страдают от выпадения волос, а также от угнетения кроветворения и эрозий кишечника.

Главная > Человек > Является ли рак наследственным заболеванием

Является ли рак наследственным заболеванием

На сегодняшний день рак считается одним из самых опасных заболеваний, которое ежегодно уносит тысячи и тысячи жизней. Люди еще очень мало знают о раке, и поэтому существует много домыслов насчет того, что это наследственное заболевание. Если вы хотите больше знать о раке, то обращайтесь за советом к врачам, а не к друзьям или знакомым. Что же происходит с организмом больного раком? Рак — это аномальные наросты на тканях. Злокачественная опухоль обладает способностью распространяться по всем органам. Раковые клетки, отрываясь от такой опухоли, имплантируются в других частях тела, тем самым образуя новые раковые очаги. Рак может поразить любую часть тела, любой орган. Рост раковых клеток — интенсивный процесс, и поэтому остановить распространение таких клеток очень сложно. Обычно раком чаще всего болеют люди среднего и пожилого возраста, но, к сожалению, иногда эта страшная болезнь обрушивается и на молодых. Но не все народы мира страдают одними и теми же раковыми заболеваниями. Так, японцы в 2 раза чаще, чем европейцы, болеют раком желудка. А теперь постараемся ответить на вопрос, является ли рак наследственным заболеванием. Может так случиться, что ребенок унаследует от своих родителей тот тип кожи, который предрасположен к возникновению раковых заболеваний, но это совсем не значит, что ребенку передалась и сама болезнь. Можно унаследовать предрасположенность к раку, но для того, чтобы рак развился, необходимы и определенные стимулы, факторы, вызывающие аномальный рост клеток. Шансы на то, что наследственная предрасположенность к раку разовьется в болезнь, увеличиваются, если это заболевание проявилось в каком-либо поколении как со стороны матери, так и со стороны отца. Скажем, какой-то родственник со стороны матери страдал раком желудка, а со стороны отца — раком молочной железы. Необходимо помнить, что далеко не всегда наследственная предрасположенность к раку заканчивается раком. Просто людям, в семьях которых проявилось это заболевание, нужно регулярно проходить профилактические осмотры у врачей, чтобы в случае чего выявить самые ранние симптомы предракового состояния.

Постоянная ссылка на страницу: http://pochemy.net/?n=12

Источник: http://pochemy.net/?n=12

РАК И НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ

НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ ПРИ РАКЕ

Рак и наследственность. эта тема волнует многих людей, знающих об онкологических заболеваниях у кого-то из своих родственников. Современные научные исследования выяснили, что большинство онкологических заболеваний не относится к наследственному раку, а чаще всего является результатом перехода в него предраковых заболеваний. Генетически передается лишь наследственная предрасположенность к раку .

Однако существуют и наследственные виды рака. По различным данным от 7% до 10% случаев злокачественных опухолей обусловлены наследственностью. К наиболее часто встречающимся наследственным формам рака относятся: рак молочной железы, рак яичников, рак легкого, рак желудка, рак толстого кишечника, меланома, острая лейкемия ( см. ↓ ). К этой же категории рака, но с меньшей степенью наследования, относят нейробластомы, опухоли эндокринных желез, рак почек ( см. ↓ ) .

Важнейшую роль. как в процессе появления предраковых заболеваний, так и в процессе реализации наследственных форм рака, играет комплекс врожденных морфологических, психологических и функциональных особенности человека, носящий название » биологическая конституция «. Конституция человека выражается в определенных формах его телосложения, цвете глаз, кожи и волос, психоэмоциональной организации и характерных реакциях организма на различного рода воздействия. При этом в любой конституции имеются свои "слабые звенья ", проявляющиеся в повышенной ранимости тех или иных тканей и готовности их к определенным типам патологических изменений — "диатезы ". Различным видам диатеза всегда сопутствуют врожденные слабости тех или иных органов. Эти три генетические составляющие. конституция. диатез и органная слабость определяют наследственную предрасположенность к онкологическим заболеваниям.

Определение индивидуальной конституции, разновидности диатеза и имеющейся при этом врожденной органной слабости (т.е. вероятных органов-мишеней на фоне существующей наследственной отягощенности по раку), становится возможным при помощи биологического высокочувствительного метода обследования по радужным оболочкам глаз .

ПРОФИЛАКТИКА НАСЛЕДСТВЕННОГО РАКА

К стратегии активной профилактики рака относится профилактика наследственного рака. Носительство наследственных отягощений по различным видам рака не означает 100% вероятности возникновения заболевания. В то же время обнаружение генетической предрасположенности к отдельным видам рака породило множество сложных вопросов. Так, например, самым неприятным моментом является то, что носительство генных предрасположенностей, переносящих склонность к раковым заболеваниям, никак не проявляют себя вплоть до возникновения опухоли. То есть, на сегодняшний день невозможно заранее узнать, у кого из членов семьи, предрасположенных к наследственному раку, разовьется опухолевое заболевание, а кто может жить спокойно. По этой причине всех членов таких семей приходится автоматически включать в группу повышенного риска.

Однако проблема и не только в этом. Даже в случае 100% генетического подтверждения риска возникновения у конкретного человека того или иного вида наследственного рака, выбор предупреждающих мероприятий исключительно сложен и очень ограничен, особенно, когда речь идет о еще практически здоровых людях-носителях. При этом, необходимость и польза выполнения излишне кардинальных вмешательств, таких как, например, профилактическое удаление молочных желез, всегда очень сомнительны. В то же время просто наблюдение (даже у специалиста-онколога) в случаях семейной предрасположенности к раку не является активной профилактикой рака. а, скорее всего, представляется пассивным ожиданием его появления. Кроме того, на сегодняшний день онкология не имеет надежных средств для профилактики наследственного рака.

В этой связи большой интерес представляет имеющийся в гомеопатии метод применения аутонозодов. действующих по принципу классических аутовакцин . Благодаря этому методу удается провести глубокую биологическую санацию организма с укреплением конституции и диатеза с имеющимися органными слабостями, а также значительно уменьшить активность внутренних онкогенных факторов .

НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ВИДЫ РАКА

Настороженность врача и пациента при наследственности, отягощенной тем или иным онкологическим заболеванием, а также общие знания о первых признаках рака позволяют проводить эффективные мероприятия по активной профилактике рака.

Рак молочной железы является наиболее часто встречающейся опухолью у женщин. На наследственный характер указывают опухоли молочной железы у близких родственников (бабушка, мать, тети, сестры). Если кто-то один из перечисленных родственников болел раком молочной железы, то риск заболеть возрастает в два раза. Если же заболели двое из близких родственниц, то риск заболеть превышает среднестатистический в пять раз. Особенно повышается вероятность заболевания, если диагноз рака молочной железы был установлен кому-то из перечисленных родственников, не достигших возраста 50 лет.

Рак яичников составляет около 3% от всех злокачественных опухолей, возникающих у женщин. Если у ближайших родственников (мать, сестры, дочери) были случаи заболевания раком яичников, или несколько случаев заболевания встречались в одной семье (у бабушки, тёти, племянницы, внучек), то существует высокая вероятность, что в этой семье рак яичников имеет наследственный характер. Если у родственников первой линии родства был диагностирован рак яичников, то индивидуальный риск женщины из этой семьи в среднем в три раза превышает среднестатистический риск развития рака яичников. Риск ещё больше возрастает, если опухоль была диагностирована у нескольких близких родственниц.

Рак желудка Около 10% случаев рака желудка имеют семейную историю. Наследственный характер заболевания определяется на основании выявления случаев рака желудка у нескольких членов одной семьи. При этом отмечено, что рак желудка чаще встречается у мужчин, а также у членов семьи с II группой крови. Хрестоматийным примером является семья Наполеона Бонапарта, в которой рак желудка возник у него самого и, по меньшей мере, у восьми близких родственников.

Рак легких является самым распространенным онкологическим заболеванием среди мужчин и вторым по распространенности среди женщин. Наиболее частой причиной рака легкого обычно считается курение. Однако, как выяснили ученые из Оксфордского университета, склонность к курению и склонность к раку легкого передаются по наследству «сцеплено». Для этой группы людей особенно важна интенсивность курения, так как вероятность развития рака легких у них остается неизменно высокой даже, если они будут пытаться минимизировать количество сигарет. Чтобы избежать печальных последствий для здоровья, необходим полный отказ от курения.

Рак почки чаще развивается как случайное событие. Только 5% раков почки развиваются на фоне наследственной предрасположенности, при этом мужчины болеют чаще в два раза по сравнению с женщинами. Если у ближайших родственников (родителей, братьев, сестер или детей) развился рак почки, или среди всех членов семьи отмечалось несколько случаев заболевания раком этой локализации (включая дедушек, бабушек, дядей, тетей, племянников, двоюродных сестер и братьев, а также внуков), то есть вероятность, что это наследственная форма заболевания. Это особенно вероятно, если опухоль развиласьв возрасте до 50 лет, или имеет место поражение обеих почек.

Рак предстательной железы в большинстве случаев по наследству не передается. Наследственный рак предстательной железы имеет высокую вероятность, когда опухоль закономерно возникает из поколения в поколение, когда болели трое или более родственников первой степени родства (отец, сын, брат, племянник, дядя, дедушка), когда заболевание у родственников возникает в относительно молодом возрасте (моложе 55 лет). Риск рака простаты возрастает еще больше, если больны несколько членов семьи одновременно. Семейные случаи этого заболевания развиваются в результате совместного действия наследственных факторов и влияния определенных факторов внешней среды, поведенческих привычек.

Рак толстого кишечника Большинство случаев рака толстого кишечника (около 60%) развиваются как случайное событие. Наследственные случаи составляют около 30%. Высокий риск развития рака толстого кишечника существует, если у близких родственников (родителей, братьев, сестёр, детей) были случаи заболевания раком толстой или прямой кишки, или если в семье отмечалось несколько случаев заболевания по одной линии (дедушка, бабушка, дяди, тёти, внуки, двоюродные братья или сестры). У мужчин риск несколько выше, чем у женщин. Вероятность этого еще больше возрастает, если среди заболевших были лица моложе 50 лет. Кроме того, семейный полипоз кишечника является причиной развития рака толстой кишки. В момент своего возникновения полипы являются доброкачественными (то есть, нераковыми), но вероятность их малигнизации (озлокачествления) приближается к 100%, если их вовремя не лечить. У большинства таких пациентов полипы диагностируются в возрастелет, но могут обнаруживаться даже у подростков. Помимо прочего, члены семей, являющиеся носителем даже «аттенуированного» (ослабленного) полипоза, который характеризуется небольшим количеством полипов, также входят в группу риска по развитию опухолей других локализаций: желудка, тонкого кишечника, поджелудочной и щитовидной железы, а также опухолей печени.

Рак щитовидной железы Имеются сообщения о наследственных формах рака щитовидной железы, к которым относят от 20 до 30% случаев медуллярного рака данного органа. В редких случаях о наследовании этого заболевания речь может идти при папиллярной и фолликулярной формах рака щитовидной железы. На основании данных эпидемиологических исследований выяснилось, что наследственная предрасположенность и высокий риск развития рака щитовидной железы может чаще возникать у людей, которые подверглись облучению в детском возрасте.

Источник: http://www.inmedi.ru/index_oncology_heredity.html

Наследственные формы рака

Наследственные формы рака – разнородная группа злокачественных опухолей различных органов, обусловленных наследованием одного или нескольких генов, которые вызывают определенную форму рака или повышают вероятность ее развития. Диагностируются на основании семейного анамнеза, генетических анализов, симптомов и данных дополнительных исследований. Тактика лечения определяется типом и распространенностью неоплазии. Важнейшую роль отводят профилактике развития новообразований, которая включает в себя регулярные обследования больного, исключение факторов риска, лечение предраковых заболеваний и удаление органов-мишеней.

Наследственные формы рака

Наследственные формы рака – группа злокачественных новообразований, обусловленных мутацией одного или нескольких генов и передающихся по наследству. Составляют около 7% от общего количества онкологических заболеваний. Вероятность появления опухоли существенно варьирует в зависимости от конкретной генетической мутации и условий жизни носителей гена. Существуют так называемые «раковые семьи», в которых злокачественными неоплазиями страдает до 40% кровных родственников.

Современный уровень развития генетических исследований позволяет достоверно устанавливать наличие дефектных генов у членов семей, входящих в группу риска возникновения наследственных форм рака. В связи с этим современные ученые и практические врачи все больше акцентируют внимание на профилактических мероприятиях, направленных на предотвращение заболеваний данной группы. Диагностику и лечение наследственных форм рака осуществляют генетики. специалисты в сфере онкологии, гастроэнтерологии. пульмонологии. эндокринологии и других областей медицины.

Причины возникновения наследственных форм рака

Современные исследования достоверно подтверждают версию о генетической природе рака. Установлено, что причиной развития всех форм онкологических заболеваний являются мутации ДНК, в результате которых образуется клон клеток, способных к неконтролируемому размножению. Несмотря на генетически обусловленную природу злокачественных опухолей, не все неоплазии являются наследственными формами рака. Обычно возникновение неоплазий обусловлено не передающимися по наследству соматическими мутациями, вызванными ионизирующим излучением, контактом с канцерогенами, некоторыми вирусными инфекциями, снижением иммунитета и другими факторами.

Истинно наследственные формы рака встречаются реже спорадических. При этом риск развития злокачественной неоплазии крайне редко составляет 100% — генетические нарушения, обязательно вызывающие рак, обнаруживаются лишь у 1 человека из 10 тысяч населения, в остальных случаях речь идет о более или менее выраженной предрасположенности к возникновению определенных онкологических поражений. Около 18% здоровых людей имеют двух либо более родственников, страдающих онкологическими заболеваниями, однако часть таких случаев обусловлена совпадениями и влиянием неблагоприятных внешних факторов, а не наследственными формами рака.

Специалисты смогли выделить признаки наследственного опухолевого фенотипа:

  • Молодой возраст больных на момент появления симптомов заболевания
  • Склонность к множественному поражению различных органов
  • Двухсторонние неоплазии парных органов
  • Наследование онкологического заболевания в соответствии с законами Менделя.

Следует учитывать, что у больных с наследственными формами рака могут выявляться не все перечисленные выше признаки. Однако выделение таких параметров позволяет с достаточной уверенностью дифференцировать наследственные опухоли от спорадических. С учетом характера наследуемого признака выделяют следующие варианты передачи генетических аномалий:

  • Наследование гена, провоцирующего развитие определенного онкологического заболевания
  • Наследование гена, повышающего вероятность развития определенного онкологического поражения
  • Наследование нескольких генов, вызывающих рак или повышающих риск его возникновения.

Механизмы развития наследственных форм рака пока окончательно не установлены. Ученые предполагают, что наиболее вероятными являются увеличение количества клеточных мутаций, снижение эффективности устранения мутаций на клеточном уровне и снижение эффективности элиминации патологически измененных клеток на уровне организма. Причиной увеличения количества клеточных мутаций является наследственно обусловленное снижение уровня защиты от внешних мутагенов либо нарушение функций определенного органа, вызывающее усиленную пролиферацию клеток.

Причиной снижения эффективности устранения мутаций на клеточном уровне при наследственных формах рака может стать отсутствие либо недостаток активности определенных ферментов (например, при пигментной ксеродерме ). Снижение элиминации измененных клеток на уровне организма может быть вызвано наследственно обусловленными расстройствами иммунитета или вторичным подавлением иммунной системы при семейных нарушениях метаболизма.

Наследственные формы рака женской репродуктивной системы

Существует несколько синдромов, характеризующихся высоким риском развития онкологических заболеваний женской репродуктивной системы. При трех синдромах передаются опухоли одного органа: рак яичников. рак матки и рак молочной железы. При остальных наследственных формах рака выявляется предрасположенность к развитию неоплазий различных локализаций. Выделяют семейный рак яичников и молочной железы; семейный рак яичников, матки и молочной железы; семейный рак яичников, матки, молочной железы, ЖКТ и легких; семейный рак матки и ЖКТ.

Все перечисленные наследственные формы рака могут быть обусловлены различными генетическими аномалиями. Наиболее распространенными генетическими дефектами являются мутации генов-супрессоров опухоли BRCA1 и BRCA2. Эти мутации присутствуют у 80-90% пациенток с наследственным раком яичников и молочной железы. Вместе с тем, при некоторых синдромах данные мутации выявляются всего у 80-45% больных, что свидетельствует о наличии других, еще неизученных генов, провоцирующих развитие наследственных форм рака женской репродуктивной системы.

Для пациенток с наследственными синдромами характерны определенные особенности, в частности – раннее наступление менархе, частые воспалительные и диспластические процессы (мастопатия. эндометриоз. воспалительные заболевания женских половых органов), высокая распространенность сахарного диабета. Диагноз выставляют на основании семейной истории и данных молекулярно-генетических исследований.

При выявлении предрасположенности к наследственным формам рака проводят расширенное обследование, рекомендуют отказаться от вредных привычек, назначают специальную диету, осуществляют коррекцию гормонального профиля. По достижении возрасталет по показаниям профилактически выполняют двухстороннюю мастэктомию или овариэктомию. План лечения сформировавшихся опухолей составляют в соответствии с общими рекомендациями для неоплазий соответствующей локализации. Наследственные новообразования этой группы протекают достаточно благоприятно, пятилетняя выживаемость при таких формах рака в 2-4 раза выше, чем при спорадических случаях заболевания.

Наследственные формы рака пищеварительной системы

Существует обширная группа наследственных синдромов с высокой вероятностью возникновения опухолей ЖКТ. Наиболее распространенным является синдром Линча – неполипозный рак толстой кишки. передающийся по аутосомно-доминантному типу. Наряду с карциномой толстого кишечника у больных синдромом Линча могут выявляться рак мочеточника. рак тонкой кишки. рак желудка и рак тела матки. Заболевание может быть обусловлено терминальными мутациями различных генов, чаще всего – MLH1, MSH2 и MSH6. Вероятность развития синдрома Линча при аномалиях этих генов колеблется от 60 до 80%.

Поскольку пациенты с этой наследственной формой рака составляют всего около 3% от общего количества больных с онкологическими заболеваниями толстой кишки, скрининговые генетические исследования считаются нецелесообразными и проводятся только при выявлении предрасположенности. Здоровым пациентам советуют регулярно проходить расширенное обследование, включающее в себя колоноскопию. гастроскопию. УЗИ брюшной полости и УЗИ органов малого таза (у женщин). При появлении новообразования рекомендуют осуществлять не сегментарную резекцию. а субтотальную колэктомию.

Второй по распространенности наследственной формой рака ЖКТ является семейный аденоматоз толстого кишечника (САТК), также передающийся по аутосомно-доминантному типу. Заболевание обусловлено мутацией в гене APC. Выделяют три типа САТК: ослабленный (менее 100 полипов), классический (от 100 до 5000 полипов), тяжелый (более 5000 полипов). Риск злокачественной трансформации при отсутствии лечения составляет 100%. У пациентов с этой наследственной формой рака также могут выявляться аденомы тонкой кишки, двенадцатиперстной кишки и желудка, опухоли ЦНС. новообразования мягких тканей, множественные остеофибромы и остеомы. Всем больным проводят ежегодную колоноскопию. При угрозе малигнизации пациентам с тяжелыми и классическими наследственными формами рака осуществляют колпроктэктомию. При ослабленном типе САТК возможна эндоскопическая полипэктомия.

Группа гамартомных полипозных синдромов включает в себя ювенильный полипоз, синдром Пейца-Егерса и болезнь Коудена. Эти наследственные формы рака проявляются полипозом желудка, тонкого и толстого кишечника. Часто сочетаются с поражениями кожи. Возможно возникновение колоректального рака. опухолей желудка и тонкого кишечника. Показаны регулярные эндоскопические исследования ЖКТ. При угрозе злокачественного перерождения осуществляют эндоскопическую полипэктомию.

Наследственные формы рака желудка подразделяются на два типа: диффузный и интестинальный. Диффузные новообразования развиваются при собственном наследственном синдроме, обусловленном мутацией гена CDH1. Интестинальные опухоли выявляются при других синдромах, в том числе – при мутациях, вызывающих злокачественные неоплазии яичников и молочной железы, а также при синдроме Линча. Риск развития онкологического заболевания при мутации гена CDH1 составляет примерно 60%. Пациентам рекомендуют профилактическую гастрэктомию. При других синдромах осуществляют регулярные обследования.

Другие наследственные формы рака

Одной из широко известных наследственных неоплазий является ретинобластома. передающаяся по аутосомно-доминантному типу. Ретинобластома относится к числу редких опухолей, наследственные формы рака составляют около 40% от общего количества диагностированных случаев заболевания. Обычно развивается в раннем детском возрасте. Может поражать один или оба глаза. Лечение – криокоагуляция или фототерапия, возможно, в сочетании с лучевой терапией и химиотерапией. При распространенных формах осуществляют энуклеацию глазного яблока.

Еще одна наследственная форма рака, возникающая в детском возрасте – нефробластома (опухоль Вильмса ). Семейные формы заболевания выявляются достаточно редко. Нефробластома часто сочетается с аномалиями развития мочеполовой системы. Проявляется болями и макрогематурией. Лечение – нефрэктомия. лучевая терапия, химиотерапия. В литературе встречаются описания успешных органосохраняющих операций, однако подобные вмешательства пока не внедрены в широкую клиническую практику.

Синдром Ли-Фраумени является наследственной формой рака, передающейся по аутосомно-доминантному типу. Проявляется ранним возникновением сарком, рака молочной железы, острого лейкоза. неоплазий надпочечников и центральной нервной системы. Новообразования обычно диагностируются в возрасте до 30 лет, обладают высокой склонностью к рецидивированию. Показаны регулярные профилактические обследования. В связи с высоким риском возникновения других опухолей тактика лечения уже существующих неоплазий может отличаться от общепринятой.

Наследственные формы рака — лечение в Москве

Источник: http://www.krasotaimedicina.ru/diseases/oncologic/hereditary-cancer

Является ли рак наследственным заболеванием?

К сожалению, современная медицина не может контролировать все факторы риска, приводящие к онкологическим заболеваниям, к примеру, возраст и пол. Контролировать можно курение, употребление алкоголя, физические нагрузки, лишний вес, солнцезащиту.

Передается ли рак генетически, то есть по наследству?

Если кто-то из членов семьи болел или болен, нужно в обязательном порядке обратиться к врачу. Онкообследование рекомендуется пройти как можно раньше. Чтобы определить риск, нужно обсудить со специалистом привычки и пристрастия, образ жизни, а также дать ему возможность полноценно изучить медицинскую историю всей семьи.

На тему наследственности и рака проводилось множество исследований.

К примеру, при скрещивании больных мышей было получено потомство, у большей половины которого возникали онкологические заболевания.

Однако на развитие такого рода патологий влияет очень много факторов. К таковым относится общее состояние организма, условия жизни и внешней среды. Поэтому нельзя полностью причислять рак к заболеваниям, передающимся по наследству. Можно говорить лишь о передаче из поколения к поколению предрасположенности к онкологическим патологиям.

Известно, что раковая опухоль образуется тогда, когда один или сразу несколько генов клетки мутируют. Сначала ген кодирует измененный белок, а затем сам изменяется до такого состояния, что перестает выполнять кодировку. Другими словами – ген либо работает неправильно, либо не функционирует вовсе. Это приводит к нарушению процесса роста и деления клеток, соответственно, к образованию злокачественной патологии.

Подобные генетические мутации могут происходить в любом возрасте. К примеру, если это происходит до рождения, то абсолютно все клетки организма будут содержать мутировавший ген, тогда он передается по наследству.

Если же мутация происходит в течение жизни человека, то мутировавший ген будет содержаться лишь в клетках-потомках. В подавляющем большинстве онкологические патологии развиваются вследствие мутации только в отдельной клетке.

Но примерно 9% случаев рака носят наследственный характер, то есть мутации клеток передаются следующим поколениям.

Как распространяется или передается рак?

Есть несколько видов данного заболевания, которые чаще всего переходят к потомкам, к примеру, ретинобластома – довольно редкая форма заболевания глаза, а также лейкемия – рак крови. Другие виды патологии тоже могут наблюдаться сразу в нескольких поколениях одной семьи.

Например, рак молочной железы может встречаться сразу в четырех поколениях: прабабушка – бабушка – мать – дочь. Однако в таких случаях важную роль играют и другие факторы: особенности рациона, ведь, как правило, мы едим то, чем кормили родители; особенности района проживания семьи; образ жизни, который чаще всего перенимается от родителей.

Среди онкологов прижился такой термин, как «раковые семьи». в которых число больных достигает 40%. Если у кровных родственников имеются подобные патологии, значит, человек находится в группе риска. Он должен посетить врача, который даст советы по поводу профессиональной деятельности и образа жизни.

Люди, находящиеся в группе риска, должны проходить соответствующие исследования, способные выявить патологию, дважды в год. Такая простая мера профилактики позволит выявить заболевание на ранней стадии, соответственно, приступить к лечению сразу же.

Формы наследования карциномы:

  1. По наследству передается только ген, который способствует развитию определенной формы заболевания – семейный случай рака молочных желез;
  2. Может передаваться ген, увеличивающий риск развития какой-либо формы патологии;
  3. Онкология может возникнуть и тогда, когда по наследству передается определенная комбинация генов, провоцирующих появление карциномы.

Современная медицина выявила более 50 форм онкологических заболеваний, которые обусловлены наследственной предрасположенностью. Самыми распространенными являются: рак молочных желез, яичников, желудка, толстого кишечника, злокачественная меланома, острая лейкемия. Стоит напомнить, что наследственная предрасположенность затрагивает всего лишь около 9% онкологических больных. Остальные случаи заболевания – случайно возникшие по разным причинам: в результате неправильного питания, гормональных сбоев, вредных привычек, плохой экологической обстановки и т. д.

Как распространятся или передается рак легких?

Однозначно можно ответить, что данная патология не передается от больного здоровым людям. Случаев передачи онкологических заболеваний зарегистрировано не было. Медицинский персонал, работая с такими больными, не придерживается дополнительных мер безопасности, в отличие от работы с заразными пациентами.

Рак развивается в организме через эндогенные, то есть внутренние причины.

Существует ряд провоцирующих факторов, о которых мы уже говорили выше. К примеру, окружающая среда. Своеобразным катализатором может выступить вдыхание выхлопных газов, работа на химзаводе, пребывание в радиоактивной зоне. Причины могут скрываться в туберкулезе легких, точнее, в палочке Коха. Рак легких чаще развивается у курящих, так как никотин провоцирует необратимые метаболические изменения тканей, соответственно, повышает риск мутации клеток.

Решающую роль может сыграть питание:

  • употребление пищевой воды, в которой содержится много мышьяка;
  • афлатоксинов, которые могут содержаться в арахисовом масле, кукурузе, заплесневелых продуктах;
  • фаст-фуд, содержащий транс-жиры и усилители вкуса.

Помимо этого, провокатором может стать ожирение, так как жировые отложения приводят к чрезмерной выработке эстрогенов и других гормонов, а гормональный дисбаланс является одной из главных причины развития онкологических патологий.

Передается ли рак от человека к человеку через кровь?

Ни одна злокачественная опухоль не является заразной. Рак не может передаваться воздушно-капельным, фекально-оральным, половым путем, через кровь (контакт с таковой). То есть заболевание никак не передается.

Опухоли развиваются в результате канцерогенеза – перерождения нормальных клеток в злокачественные, что происходит под воздействием самых разнообразных факторов.

Опухоли являются индивидуальными, они не могут «пересаживаться» другим людям, потому что иммунная система последних отвергнет чужеродные материалы.

Рак, который может передаваться

Как известно, в микрофлору желудка может попасть бактерия под названием Helicobacterpylori. Этот микроорганизм раздражает слизистую оболочку органа и является провокатором таких заболеваний, как гастрит и язва.

Последние исследования в этой области подтвердили, что люди, которые поражены этой бактерией, в большей степени подвержены раку желудка. Бактерия Helicobacterpylori может передаваться от человека к человеку, то есть косвенно риск развития онкологии желудка тоже передается. На ранних стадиях этому виду рака характерно бессимптомное течение, иногда он проявляется чувством тяжести, болью в животе, анемией.

В целях профилактики рекомендуется после достижения 45-летнего возраста провести гастроскопию с тестом на наличие Helicobacterpylori.

Выявить бактерию может и уреазный тест.

Пристрастие к курению и употреблению спиртного тоже повышает риск развития онкологии. При обнаружении бактерии необходимо лечение антибиотиками.

Источник: http://mjusli.ru/zhenskoe_zdorove/other/rak-ponasledstvu